Nhân sự

Hà Thị Minh Thi

Hà Thị Minh Thi

Phó Giáo sư,  Tiến sĩ

Bộ môn Di truyền Y học Trưởng Bộ môn Viện Y Sinh họcGiám đốc Viện

- Tốt nghiệp Bác sĩ đa khoa năm 1994, trường Đại học Y Huế.

- Tốt nghiệp Bác sĩ Nội trú, chuyên ngành Nội Khoa, năm 1998, trường Đại học Y Huế.

- Tốt nghiệp Thạc sĩ Y học, chuyên ngành Nội khoa, năm 2000,  trường Đại học Y Huế.

- Tốt nghiệp Tiến sĩ Y học, chuyên ngành Y sinh học - Di truyền, năm 2009, trường Đại học Y Hà Nội.

- Phó Giáo sư, Di truyền Y học, năm 2013.

- Giảng viên Cao cấp.

Lĩnh vực nghiên cứu

1. Bất thường nhiễm sắc thể người. 2. Bệnh lý di truyền đơn gene và hệ gene y học. 3. Sàng lọc - chẩn đoán trước sinh và sơ sinh. 4. Hệ gene của Helicobacter pylori.

Đề tài NCKH chủ trì/tham gia

1. Nghiên cứu ứng dụng kỹ thuật tiên tiến trong sàng lọc bệnh lý tiền sản giật-sản giật và xây dựng phác đồ điều trị dự phòng- Cấp Nhà nước - Mã số: DTDL.2011-G/71

2. Nghiên cứu đột biến các gene đề kháng kháng sinh clarithromycin, levofloxacin của Helicobacter pylori và đa hình gene CYP2C19 ở bệnh nhân bệnh lý dạ dày – tá tràng.- Đại học Huế - Mã số: DHH2021-04-149

3. Đặc điểm phân tử gene Alpha Globin và Beta Globin ở bệnh nhân mắc bệnh Hemoglobin ở miền Trung Việt Nam.- Đại học Huế - Mã số: DHH2020-04-129

4. Nghiên cứu một số đa hình đơn Nucleotide và mối liên quan với tiền sản giật ở phụ nữ Việt Nam- Cấp Bộ - Mã số: B2021-DHH-19

5. Nghiên cứu đặc điểm phân tử gene cagA của vi khuẩn Helicobacter pylori ở bệnh nhân bệnh lý dạ dày- tá tràng- Cấp Trường - Mã số: 96/20

6. Nghiên cứu xác định đa hình C677T của gene MTHFR bằng kỹ thuật PCR-RFLP ở phụ nữ sảy thai liên tiếp- Cấp Trường - Mã số: 114/17

7. Nghiên cứu chẩn đoán nhiễm Helicobacter pylori bằng kỹ thuật PCR đặc hiệu gene ureA từ mẫu mô sinh thiết niêm mạc dạ dày ở bệnh nhân bệnh lý dạ dày-tá tràng- Cấp Trường - Mã số: 11/19

Công bố quốc tế

1. Tran DC, Nguyen TT, Thi Hoang N, et al. High prevalence of maternal mosaic monosomy X in pregnant women in Vietnam. The Journal of Maternal-Fetal & Neonatal Medicine. 2022;36(1). doi: 10.1080/14767058.2022.2155044

2. Thai THN, Nguyen HP, Nguyen THY, et al. Genetic diversity of the oipA gene among Helicobacter pylori isolates and clinical outcome in Vietnam. Infection, Genetics and Evolution. 2023;112:105438. doi: 10.1016/j.meegid.2023.105438

3. Lam T, Nguyen D, Le QT, et al. Combined Gap-Polymerase Chain Reaction and Targeted Next-Generation Sequencing Improve α- and β-Thalassemia Carrier Screening in Pregnant Women in Vietnam. Hemoglobin. 2022;46(4):233-239. doi: 10.1080/03630269.2022.2096461

4. Doan P, Nguyen D, Le QT, et al. Detection of maternal carriers of common α-thalassemia deletions from cell-free DNA. Scientific Reports. 2022;12(1). doi: 10.1038/s41598-022-17718-7

5. Nguyen T, Le Q, Hoang DT, et al. Massively parallel sequencing uncovered disease‐associated variant spectra of glucose‐6‐phosphate dehydrogenase deficiency, phenylketonuria and galactosemia in Vietnamese pregnant women. Molecular Genetics & Genomic Medicine. 2022;10(7). doi: 10.1002/mgg3.1959

6. Le PTQ, Le TNU, Nguyen TTB, Nguyen MT, Ha TMT. An Extremely Rare SRD5A2 Gene c485A>C Mutation in a Compound Heterozygous Newborn with Disorders of Sex Development First Identified in Vietnam. Case Reports in Endocrinology. 2022;2022:1-5. doi: 10.1155/2022/6025916

7. Ha TH, Ha TMT, Nguyen Van M, et al. Hereditary multiple exostoses: A case report and literature review. SAGE Open Medical Case Reports. 2022;10:2050313X2211037. doi: 10.1177/2050313X221103732

8. Le TNU, Ha TMT. MBD5‐ related intellectual disability in a Vietnamese child. American Journal of Medical Genetics Part A. 2021;185(4):1321-1323. doi: 10.1002/ajmg.a.62077

9. Ha TMT, Nguyen TTN, Nguyen TMN, Nguyen HN. De novo c2455C>T mutation of NPR2 gene in a fetus with shortened long bones and a ventricular septal defect conceived by a mother with a fragile site at 16q221 and a father with a rare heterochromatic variant of chromosome 4 from Vietnam. Molecular Genetics & Genomic Medicine. 2021;9(4). doi: 10.1002/mgg3.1637

10. Dang NQH, Ha TMT, Nguyen S, et al. High rates of clarithromycin and levofloxacin resistance of Helicobacter pylori in patients with chronic gastritis in the south east area of Vietnam. Journal of Global Antimicrobial Resistance. 2020;22:620-624. doi: 10.1016/j.jgar.2020.06.007

11. Le TNU, Nguyen VN, Doan TDA, Doan HNB, Le PTQ, Le TL, Ha TMT. An experience in prenatal diagnosis via QF-PCR of a female child with a 9.9 Mb pure deletion at 18p11.32-11.22. Nagoya J Med Sci. 2020 Nov;82(4):783-790. doi: 10.18999/nagjms.82.4.783. PMID: 33311808; PMCID: PMC7719451.

12. Ha TMT, Le TNU, Nguyen VN, Tran VH. Association of TP53 gene codon 72 polymorphism with Helicobacter pylori-positive non-cardia gastric cancer in Vietnam. The Journal of Infection in Developing Countries. 2019;13(11):984-991. doi: 10.3855/jidc.11488

13. Tran VH, Ha TMT, Le PTQ, Phan TN, Tran TNH. Characterisation of point mutations in domain V of the 23S rRNA gene of clinical Helicobacter pylori strains and clarithromycin-resistant phenotype in central Vietnam. Journal of Global Antimicrobial Resistance. 2019;16:87-91. doi: 10.1016/j.jgar.2018.09.012

14. Tran VH, Ha TMT, Le PTQ, Nguyen VN, Phan TN, Paglietti B. Helicobacter pylori 23S rRNA gene mutations associated with clarithromycin resistance in chronic gastritis in Vietnam. The Journal of Infection in Developing Countries. 2018;12(07):526-532. doi: 10.3855/jidc.10000

15. Le TTH, Bui TQ, Ha TMT, Le MH, Pham HN, Ha PT. Optimizing the alginate coating layer of doxorubicin-loaded iron oxide nanoparticles for cancer hyperthermia and chemotherapy. Journal of Materials Science. 2018;53(19):13826-13842. doi: 10.1007/s10853-018-2574-z

16. Huong LM, Thu HP, Thuy NTB, et al. Preparation and Antitumor-promoting Activity of Curcumin Encapsulated by 1,3-β-Glucan Isolated from Vietnam Medicinal MushroomHericium erinaceum. Chemistry Letters. 2011;40(8):846-848. doi: 10.1246/cl.2011.846

17. Thu HP, Huong LTT, Nhung HTM, et al. Fe3O4/o-Carboxymethyl Chitosan/Curcumin-based Nanodrug System for Chemotherapy and Fluorescence Imaging in HT29 Cancer Cell Line. Chemistry Letters. 2011;40(11):1264-1266. doi: 10.1246/cl.2011.1264

18. Thi HTM, Nhan NV, Lindor NM, Meyer RG, Rai R, Velagaleti GV. A case of Down syndrome with mirror-image duplication of chromosome 21. American Journal of Medical Genetics Part A. 2010:n/a-n/a. doi: 10.1002/ajmg.a.33326